ПТСР при чрезвычайных ситуациях и жизнеугрожаю-щих заболеваниях

Материал подготовлен на основе информации, предоставленной д.м.н. Васильевой А.В.
«Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии
имени В.М. Бехтерева», г. Санкт-Петербург
Входит в консультационный совет ВПА по ответу на чрезвычайные ситуации 2020

Посттравматическое
стрессовое расстройство (ПТСР)1

психическое расстройство, развивающееся вследствие мощного психотравмирующего воздействия угрожающего или катастрофического характера, сопровождающееся экстремальным стрессом
Клинические проявления:
Повторные переживания элементов травматического события в форме флешбэков
Повторяющиеся сновидения и кошмары
Симптомы возникают обычно в течение шести месяцев после стрессового воздействия
Проявления сопровождаются:
тревогой и паникой
возможно также гневом и злостью
чувством вины или безнадежности
стремлением избегать внутренние и внешние стимулы, напоминающие или ассоциирующиеся со стрессом

Варианты психотравм
(пусковые факторы ПТСР)

Общего характера
Военные действия
Чрезвычайные ситуации
Природные катастрофы
Жизнеугрожающие соматические заболевания
Персонифицированные
Незнакомый агрессор
Агрессор из близкого окружения
Жизнеугрожающее соматическое заболевание
Смерть близкого
Комплексное посттравматическое стрессовое расстройство в МКБ-11
Профиль симптомов, которые могут возникнуть после:
Единственного травматического стрессора
Тяжелого пролонгированного стресса
Множественных или повторяющихся нежелательных событий, избежать воздействия которых невозможно (геноцид, сексуальное насилие над детьми, бытовое насилие, пытки или рабство)
Симптомы
Стойкие длительные нарушения в аффективной сфере:
повышенная эмоциональная реактивность
отсутствие эмоций
развитие диссоциативных состояний
Поведенческие нарушения:
вспышки ярости
безрассудное поведение
саморазрушающее поведение
Стойкие негативные представления о самом себе как о человеке:
побежденном и ничего не стоящем
униженном
с глубоким чувством стыда, вины или несостоятельности
Нарушения в социальном функционировании:
последовательное избегание в личных взаимоотношениях
незаинтересованность в социальной вовлеченности в целом
трудности в поддержании близких отношений

Клинический пример

Клинический пример

Разбор клинического случая: острая тревога/ПТСР

Клинический разбор пациентки: Женщина 25 лет, медсестра: жалобы на чувство удушья и невозможность успокоиться, все время плачет.

Эпидемиология2

icon card
50%
Людей переживает
травматические
события
icon card
1-10%
Распространенность
ПТСР в течение
жизни
icon card
5-22%
Распространенность
ПТСР у больных
с соматическими
расстройствами
icon card
Имеется обратная
связь с возрастом

Основные группы симптомов ПТСР2

icon card
Интрузии3
icon card
Интрузии3
Флешбэки
Кошмары
icon card
Ограничения
icon card
Ограничения
Избегание конфронтации с травматическими стимулами
Эмоциональное онемение
Социальная изоляция
icon card
Гипервозбудимость
icon card
Гипервозбудимость
Гипервигилитет
Тревожность
Нарушения сна
Раздражительность
Соматовегетативные нарушения
Наведите на карточку для отображения подробной информации
Депрессия, тревога, психологический стресс
Гипоталамус4
Надпочечники
Адреналин
Кортизол
Кровеносные
сосуды
Иммунная
система
Активация тромбоцитов
Фактор Виллебранда,
D-димера
СРБ
IL-6
Фибриноген
Дисфункция
эндотелия
ЧСС, АД
Вазоконстрикция
Вариабельность
ритма
Адреналин, АДФ, провоспалительные цитокины, тромбин
icon
Са2+ (эритроцит)
icon
Апоптоз
Основные группы симптомов ПТСР
Аффективные составляющие (тревожность, депрессия) и психологический стресс, связанные с ПТСР, активизируют симпатическую нервную систему и запускают цепь классических ответных реакций организма на стрессорные факторы:
Активация гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси вызывает выброс адреналина, что приводит к вазоконстрикции, увеличению частоты сердечных сокращений, повышению артериального давления и снижению вариабельности ритма сердца.
Следствием длительного повышения активности симпатоадреналовой системы и увеличения секреции адреналина в условиях хронического стресса являются нарушение функции эндотелия, а также гиперактивация иммунной системы и индукция провоспалительного ответа: повышаются уровни СРБ, ИЛ-6, фибриногена.
Второй механизм ответа на стрессогенное воздействие реализуется за счет высвобождения кортизола. Повышенный уровень кортизола приводит к усилению свертываемости крови: активации тромбоцитов, фактора Виллебранда, D-димера.
Длительное воздействие адреналина, АДФ, тромбина на соответствующие рецепторы эритроцитов приводит к увеличению внутриклеточного Ca2+ и активации процессов запрограммированной гибели клетки (апоптозу).

Трудно диагностируемые
проявления ПТСР

Пассивный фаталистический личностный стиль
Чувство безнадежности, ангедония, недоверие,
враждебность
Сужение горизонта будущего: нет смысла заниматься
тем, что требует усилий, все равно все быстро
закончится

Терапия тревожных расстройств5

34
международных
эксперта консенсусной
группы разработали
рекомендации
на основании
эффективности
и переносимости
доступных видов
лечения
1 007
доступных результатов
РКИ* являлись основой
1-я линия
препаратов для
лечения тревожных
расстройств:
антидепрессанты
из группы
СИОЗС**
венлафаксин
КПТ**
– основной метод
психотерапии
* РКИ – рандомизированное контролируемое испытание
** СИОЗС – селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
*** КПТ – когнитивно-поведенческая терапия

Фармакотерапия

направлена прежде всего на кластер симптомов, связанных с гипервозбудимостью
WFSBP рекомендует использование СИОЗС-
антидепрессантов и венлафаксина. Основные
группы препаратов для лечения ПТСР:
Транквилизаторы
Антидепрессанты (СИОЗС)
Адренергические препараты
(празозин, клонитидин)
Антиконвульсанты
Атипичные нейролептики
Классические бензодиазепины:
характеризуются высоким риском
развития зависимости
могут снижать эффективность
экспозиционной терапии

Грандаксин®

Тофизопам – атипичный бензодиазепин. Главной особенностью тофизопама является место расположения нитрогенной группы. Если у традиционных бензодиазепинов нитрогенная группа находится в положении 1-4, то у тофизопама она расположена в положении 2-3, в связи с чем его обычно обозначают как 2-3-бензодиазепин.
Отличие Грандаксина® от классических бензодиазепинов
Типичная структура молекулы бензодиазепина
Атипичная структура молекулы тофизопама
Анксиолитический эффект
Вегетокоррегирующий эффект
Типичная структура
молекулы бензодиазепина
Атипичная структура молекулы тофизопама
Анксиолитический эффект
Вегетокоррегирующий эффект
В день × 3 недели6
в 7 раз снижает уровень тревожности
в 1,5 раза снижает астению
улучшает состояние сна

Когнитивно-поведенческая терапия,
сфокусированная на травме

Основные мишени ТФ-КПТ
Аффективные /
эмоциональные
Аффективные /
эмоциональные
Тревога
Печаль
Горечь
Гнев
Нарушения аффективной регуляции
Когнитивные
Когнитивные
Интрузивные, связанные с травмой мысли и представления
Травматические воспоминания
Дисфункциональные убеждения
Поведенческие
Поведенческие
Избегающее поведение
Виктимные бихевиоральные паттерны
Биологические
Биологические
Гипервигилитет
Нарушения сна
Дискомфорт в ЖКТ
Головные боли напряжения
Др. соматические жалобы, нарушающие повседневное функционирование
Наведите на карточку для отображения подробной информации

Фазы травматерапии*

Стабилизация
Формирование и укрепление терапевтического альянса
4 стратегии терапии, позволяющие интегрировать травматическое
событие в «образ Я»:
поддержка адаптивных навыков Я и создание позитивного отношения
к процессу психотерапии
формирование позитивного отношения к симптомам: обучение пациента
воспринимать свои расстройства как нормальные для той ситуации,
которую он пережил, и предотвращение его дальнейшей травматизации
фактом существования этих расстройств
снижение избегания с целью эффективной переработки пациентом
опыта психической травмы
изменение атрибуции смысла для изменения смысла, который пациент
придает перенесенной психической травме, и формирования у него
ощущения «контроля над травмой»
Подготовка к конфронтации с травматическим опытом
Конфронтация с травматическим опытом
Переход к конфронтации возможен только
после достижения стабильности
Повторное сознательное переживание и
проработка травматического опыта в новых
защищенных терапевтических условиях
Интеграция травматического опыта в форме
нормальных, а не вторгающихся воспоминаний
Поиск новых ориентиров
Формирование позитивного образа Я
Переход к новому этапу «Жизнь после травмы»,
обсуждение жизненных планов: профессия,
отношения, хобби
Возможно использование приемов
экзистенциально-гуманистической психотерапии

Десенсибилизация и переработка
движением глаз (ДПДГ или EMDR)

1987
2013
Психолог и научный сотрудник
Института исследований психики
(Пало Альто, США) Фрэнсин Шапиро
разработал EMDR
Всемирная организация
здравоохранения официально
рекомендовала EMDR как наиболее
эффективную терапию
посттравматического стресса
1987
Психолог и научный сотрудник
Института исследований психики
(Пало Альто, США) Фрэнсин Шапиро
разработал EMDR
2013
Всемирная организация
здравоохранения официально
рекомендовала EMDR как наиболее
эффективную терапию
посттравматического стресса
Участки активности
головного мозга при
воспоминании о
травмирующих
событиях до терапии
После ДПДГ-терапии
Использование глазодвигательных реакций для активации адаптивного информационно-
перерабатывающего механизма и восстановления межполушарных связей с целью
интеграции травматического опыта и достижения психотерапевтического эффекта
ДПДГ – десенсибилизация и переработка движением глаз

ДПДГ*

Причиной клинической патологии считаются дисфункционально хранящиеся воспоминания
Стрессогенные негативные события приводят к перегрузке системы переработки информации, вследствие чего они не могут адаптивно ассимилироваться. В памяти человека с ПТСР сохранено травмирующее событие. При ежедневном принятии решений у него постоянно включен режим «бей или беги», так как нет чувства, что травма в прошлом.
Мозг постоянно ожидает угрозу
Он подобен компьютеру, зараженному вирусом
В основе ДГДТ лежит модель адаптивной переработки информации
Переработка этих воспоминаний и их интеграция в более крупные адаптивные сети воспоминаний позволяет трансформировать их и восстановить функционирование системы
Мозг получает файлы «обновления» – «папки» памяти, ежедневного принятия решений и угрозы упорядочиваются
* ДПДГ – десенсибилизация и переработка движением глаз

EMDR* использует 8-фазовый протокол,

которым терапевт руководствуется при работе с текущими
психологическими трудностями, вытекающими из негативных
событий в прошлом
Сбор анамнеза
Подготовка
Оценка
Десенсибилизация
Повторная оценка
Завершение
Сканирование тела
Инсталляция
* EDMR – от англ. Eye Movement Desensitization and Reprocessing, или десенсибилизация и переработка движением глаз

В качестве заключения

Мы знаем, что не бывает человеческой жизни без травматических событий, , но только от индивида и окружающего его социума зависит, каким образом будет переработан травматический опыт.
Психотерапия должна предоставить пациенту пространство, где:
факты психической реальности, пережитые травматическим образом, могут быть представлены
будет обеспечена аффективная разрядка
будут определены новые смыслы
будет архивирован патогенный опыт

Показания к применению
Грандаксина®7

Лечение психических (невротических), психосоматических и вегетативных
расстройств, сопровождающихся:
Тревогой, апатией, усталостью
Эмоциональным напряжением
Подавленным настроением
Алкогольный абстинентный
синдром

Режим дозирования Грандаксина®7,8

Начальная доза Грандаксина® (тофизопама) – 50 мг утром и днем, при недостаточном эффекте доза может быть повышена до 200 мг/сут
Средняя суточная доза – 150–300 мг, делится на 1–3 приема, максимальная суточная доза – 300 мг/сут
Для предупреждения расстройства засыпания рекомендуется последний прием препарата не позднее 15:00–16:00
Курс лечения – 4–12 недель, включая время постепенной отмены препарата
С индивидуальным подбором дозы от 50 до 300 мг сутки
50 мг
100 мг
150 мг
200 мг
250 мг
300 мг

Источники:

1. Психотерапия : учебник / под ред. А.В. Васильевой, Т.А. Караваевой, Н.Г. Незнанова. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. — 864 с. : ил. — DOI: 10.33029/9704-6485-4-VKN-2022-1-864. ISBN 978-5-9704-6485-4.
2. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders (5th ed.) 2013.
3. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам 5-го издания (DSM-5) [электронный ресурс] https://doi.org/10.1176/appi.books.9780890425596.
4. Апчел В.Я. и соавт. Исторические аспекты изучения проблемы стресса. Вестник Российской военно-медицинской академии. 2012; 4(40):255-259; Schwabe L., Wolf O.T. Stress and multiple memory systems: from 'thinking' to 'doing'. Trends Cogn Sci. 2013 Feb;17(2):60-8. doi: 10.1016/j.tics.2012.12.001; Bissinger R., Bhuyan A.A.M., Qadri S.M., Lang F. Oxidative stress, eryptosis and anemia: a pivotal mechanistic nexus in systemic diseases. FEBS J. 2019 Mar;286(5):826-854. doi: 10.1111/febs.14606.
5. Bandelow B. et al. World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) guidelines for treatment of anxiety, obsessive-compulsive and posttraumatic stress disorders - Version 3. Part II: OCD and PTSD. World J. Biol Psychiatry. 2022 Jul 28:1-17. doi: 10.1080/15622975.2022.2086296.
6. Ларикова Т.И. Опыт применения Грандаксина® при посттравматических стрессовых расстройствах. Новые лекарственные препараты. 2001. Выпуск 10.
7. Инструкция по применению ЛП Грандаксин® (таблетки), РУ ЛП-№(000172)-(РГ-RU) от 24.03.20218. Medscape National Physician Burnout & Suicide Report 2021 https://www.medscape.com/sites/public/lifestyle/2021.
8. О.В. Поплавская, Ю.В. Цыбуля. Современные подходы к применению Грандаксина® (тофизопама) в терапии астенических состояний. Лекарственный вестник. № 1 (65). 2017. Том 11.