Тройное дозозависимое действие венлафаксина на три основных типа нейромедиаторов

Позволяет корректировать лёгкие депрессивные расстройства, сопровождающиеся гипотимией и тревогой, обсессиями и компульсией

Велаксин® (венлафаксин) – это современный антидепрессант класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина. Кроме того, венлафаксин также обладает способностью повышать дофаминергическую нейропередачу благодаря подавлению функции белка – транспортера дофамина. Широкий спектр нейрохимической активности позволяет обеспечивать комплексное антидепрессивное действие:²

В соответствии с этой концепцией дозозависимой нейрофармакологии на нейромедаторные системы, венлафаксин последовательно проявляет серотонинергические, норадренергические и дофаминергические эффекты². Иными словами, благодаря широкому терапевтическому диапазону доз (75-375 мг в сутки), подавление обратного захвата моноаминов при приеме Велаксина® происходит не единовременно, а последовательно, в зависимости от концентрации препарата в крови. Соответственно, при включении новых нейрохимических «мишеней» наблюдается расширение спектра его клинических эффектов².

Тройное дозозависимое действие Велаксина обеспечивает его эффект в терапии депрессии любой степени тяжести

Антидепрессивный эффект венлафаксина связан с усилением нейротрансмиттерной активности в центральной нервной системе. Венлафаксин и его основной матаболит О-десметил венлафаксин (ОДВ) являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабо подавляют обратный захват дофамина нейронами. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров. Венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергические реакции.

Градуированность терапевтического действия позволяет гибко проводить наращивание дозы и использовать Велаксин® максимально эффективно и безопасно при спектре депрессивных расстройств различной степени выраженности.

Антидепрессант Велаксин®