Новый эзетимиб

европейского качества7

Исследование

IMPROVE-IT5:

Комбинированная терапия статином и эзетимибом приводила к уменьшению частоты развития

нелетального ИМ и нелетального инсульта по сравнению с монотерапией статином5

Краткое описание результатов5

пациентов с высоким
риском развития ОКС

Дополнительное
снижение ХС-ЛНП на 24%

по сравнению с монотерапией статином через
1 год применения

Комбинированная терапия

статином и эзетимибом приводила к уменьшению относительного риска развития основных CCCe на 6,4% по сравнению с монотерапией статином, через 7 лет наблюдения

Комбинированная терапия статином и эзетимибом приводила к уменьшению частоты развития нелетального ИМ и нелетального инсульта по сравнению с монотерапией статином

Безопасность

Значимых различий между группами терапии в отношении заранее заданных конечных точек для оценки безопасности выявлено не было

Компонент первичной конечной точки Абсолютная частота событий эзетимиб + симвастатин, % 12,77 14,41 Абсолютная частота событий симвастатин, % ОР (95% ДИ) Значение Р Нелетальный ИМ Нелетальный инсульт 0,871 (0,798–0,950) 0,002 3,49 4,24 0,802 (0,678–0,949) 0,010

ООО «ЭГИС-РУС»
ОГРН 5077746558160
121552, г. Москва, ул. Ярцевская, д.19, блок В, этаж 13
Телефон: +7 (495) 363-39-66
Телефакс: +7 (495) 789-66-31

© Все права защищены.
Права на данный сайт принадлежат компании ООО «ЭГИС-РУС» 2020.
Вся информация на данном сайте предоставлена компанией Эгис в качестве информационной поддержки работникам здравоохранения РФ.

Если Вам стало известно о нежелательной реакции при использовании продукта из портфеля ООО «ЭГИС-РУС», пожалуйста, сообщите эту информацию через любую из удобных для вас форм связи:
E-mail: pharmacovigilance@egis.ru
Телефон: (495) 363-39-66
Заполнить форму на сайте — принципы фармаконадзора

2000001090695-01.10.2021

DA-VINCI:

Даже среди пациентов, получавших постоянную липидснижающую терапию, уровни ХС-ЛНП оставались выше 2,0 ммоль/л