ХС-ЛНП – холестерин липопротеинов низкой плотности; АССЗ – атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание; ЗПА – заболевания периферических артерий; EAS – European Atherosclerosis Society (Европейское общество атеросклероза; ESC – Европейское общество кардиологов; СО – стандартная ошибка; n – количество пациентов в категории на стабильной гиполипидемической терапии и полными данными; ССЗ – сердечно-сосудистые заболевания; СС риск – сердечно-сосудистый риск; ФР – фактор риска; ХС – холестерин; АД – артериальное давление; СГХС – семейная гетерозиготная гиперхолестеринемия; СД – сахарный диабет; ХБП – хроническая болезнь почек; СКФ – скорость клубочковой фильтрации; SCORE – риск по шкале SCORE (Systematic Cоronary Risk Evaluation); ОКС – Острый коронарный синдром; ЧКВ – чрескожное коронарное вмешательство; КШ – коронарное шунтирование; ТИА – транзиторная ишемическая атака; АСБ – атеросклеротическая бляшка; ИМ — инфаркт миокарда; УОР – уменьшение относительного риска; ОР – отношение рисков; ДИ – доверительный интервал; процедура реваскуляризации более через 30 дней после рандомизации или развитие нелетального инсульта; Исследование IMPROVE-IT – Improved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial; ОКС – острый коронарный синдром; ССС – сердечно-сосудистые события; УОР – уменьшение относительного риска; ИМ – инфаркт миокарда; НС – нестабильная стенокардия; a – Первичная профилактика: на момент измерения ХС-ЛНП, 142 пациента- чье первое АССЗ произошло после сбора данных по ХС-ЛНП, были включены в популяцию первичной профилактики; b – Пациенты с иными признаками атеросклероза или проявлениями патологии сосудов на момент включения; c – в группе терапии симвастатином его доза была увеличена с 40 мг до 80 мг у 27% пациентов; в группе комбинированной терапии эзетимибом в дозе 10 мг и симвастатином в дозе 40 мг, доза симвастатина была увеличена до 80 мг у 6% пациентов; d – средний исходный уровень ХС-ЛПНП составил 93,8 мг/дл в обеих группах терапии; e – первичная конечная точка, которая определялась как развитие любого из перечисленных событий: нелетальный ИМ, госпитализация в связи с НС.

Источники:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата Липобон®. Регистрационное удостоверение №(000387)-(РГ-RU)-121021

2. Cannon CP et al. N Engl J Med. 2015;372:2387–2397